Td corrigé CHIMIE PCSI 99/2000 pdf

CHIMIE PCSI 99/2000

Cours. TP ? TD - Corrections ... a- D'un alcool en aldéhyde/cétone/acide. b- D'un alcène en diol. c- D'un ... De l'acide/ester à l'aldéhyde ou alcool. 1- Réduction ...




part of the document




CHIMIE PC 2015/2016



Date
Cours

TP – TD - Corrections
Travail02-09
2h
Présentation du cours de chimie (0,5h) + cours (1,5h)

Additions sur Hydrocarbures Insaturés

Hydrocarbures insaturés
Alcènes
Alcynes
Aromatiques

De l’alcène à l’alcool
Hydratation
Hydroboration-Oxydation













+EA (Exercices d’applications)

TD 1
Stéréochimie




TD 2
Mécanismes
SN-E-AN


TD 3
IR-RMN

05-09
2h
De l’alcyne ou alcène à l’alcane
De l’alcène à alcane en catalyse hétérogène
De l’alcyne à alcène en catalyse hétérogène
De l’alcène à alcane en catalyse homogène


Conversion par oxydoréduction

Rappels sur l’oxydoréduction (de PCSI)
Le nombre d’oxydation
Conversion par oxydation
D’un alcool en aldéhyde/cétone/acide
D’un alcène en diol
D’un alcène en aldéhyde/cétone
Conversion par réduction : Carbonyle en alcool

De l’alcène au diol anti
Epoxydation directe d’un alcène
Hydolyse basique de l’époxyde

De l’acide/ester à l’aldéhyde ou alcool
Réduction d’un ester en alcool
Réduction d’un acide en alcool
Réduction d’un ester en aldéhyde






+ EA
TD 4
Cinétique

DL 1
Cinétique


07-09
2*2h
Correction TD 1
Stéréochimie

Correction TD 2
Mécanismes SN-E-AN
(N° 1 à 4)

Correction TD 4 
Cinétique (N° 1)

TD 5
Hydrocarbures insaturés09-09
2h

Correction EA

Correction TD 2
Mécanismes SN-E-AN
(sauf N° 5 à 9)

Correction TD 4 
Cinétique (N° 2 à 6)

TD 6
Conversion par oxydo-réduction



12-09
2h

APPLICATION DU 1er PRINCIPE

I-Etat standard
Etat standard d’un constituant
Etat standard d’un élément chimique

II-Grandeurs molaire d un système
1- Grandeurs molaires d un corps pur.
2- Grandeurs molaires partielle pour un mélange

III-Enthalpie standard de réaction ”rH
1- Grandeur de réaction ”rZ
2- Enthalpie de réaction ”rH
3- Transfert thermique à T et P constants

IV-Enthalpie standard de réaction ”rH
1- Enthalpie standard de formation ”fH
2- Méthode des cycles - Loi de Hess















+ EA






Correction TD 3
IR-RMN (N° 1 et 2)

Correction TD 5 
Hydrocarbures insaturés (n° 1)











14-09
2*2h
TP 1
Cinétique chimique : spectrophotométrie
et polarimétrie



CR TP1
(Compte rendu TP1)16-09
2h
Enthalpie standard de changement d’état
Energie de liaison covalente



+ EA


Correction TD 3
IR-RMN (N° 3 à 5)

Correction TD 5 
Hydrocarbures insaturés
(N° 2 à 5)
19-09
2h
V-Evolution de T en réacteur adiabatique monobare
Modélisation en réacteur adiabatique
monobare
2- Détermination de T de flamme






Correction TP 1
Cinétique

Correction DL 1
Cinétique

Correction TD 6 
Conversion par oxydo- réduction

21-09
DS1 - Chimie organique et Cinétique – 3h
21-09
4h
Gpe 1TP 2 : Synthèse de l’acétanilide : du protocole à l’analyse
TP 3 : CCM d’acides aminés23-09
2h

APPLICATION DU 2ème PRINCIPE :
G et potentiel chimique

I-Second principe
Entropie et second principe
Identités thermodynamiques

II-Enthalpie libre G
Définition de G
Intérêt pour évolution monotherme monobare
Identité thermodynamique pour G

III-Le potentiel chimique
Définition
Propriétés du potentiel chimique
Equilibre du corps pur sous 2 phases

IV-Expressions du potentiel chimique
Constituant gazeux
Corps pur condensé
Mélange de constituants liquides
Application au système réactionnel








TD 7
Thermochimie 1er principe
26-09
2h
APPLICATION DU 2ème PRINCIPE :
Affinité et Equilibre chimique

I-Entropie de réaction
Entropie molaire standard
Entropie de réaction

II-Enthalpie libre de réaction
Définition et expressions
Relations entre grandeurs de réaction

III-Affinité chimique
Définition et expressions
Critère d’évolution spontanée

IV-Equilibre chimique
Affinité et quotient réactionnel
Equilibre et constante K°
Variation de K° avec la température
Condition d’évolution spontanée

TD 8
G et potentiel chimique

TD 9
Equilibre chimique

DL 2
Thermo - Equilibre
28-09
4h
Gpe 2TP 2 : Synthèse de l’acétanilide : du protocole à l’analyse
TP 3 : CCM d’acides aminés 
CR TP2-3
(Compte rendu TP2-3)30-09
2h
V-Application à différents équilibres
Méthodes d’études des équilibres
Conversion du monoxyde de carbone
Synthèse du méthanol
Equilibre de Boudouard
Dissociation du dioxyde d’azote


Addition Nucléophile + Elimination :
Acides et fonctions dérivées

I-Les Acides et les fonctions dérivées
Acides carboxyliques







+ EA

AD1 :Analyse Documentaire
Pression osmotique

DL 2
Thermo - Equilibre03-10
2h
Fonctions dérivées

II-Réactivité comparée et activation de COOH
Réactivité comparée vis-à-vis d’un Nu

$%;*CJ\hôy×5>*CJ\h7S…5CJ\h¦lÞ5CJ\h²5CJ\
hzCJ
hÓ3BCJ
h²CJh²ehrÊÿ h²5\hÔhœa¸hÖ>h²,$%& H I J K öíççççççáØÏÏÆÆÏÏÏ $Ifgdœa¸ $Ifgd´\W $Ifgd´\W$If$If $Ifgdœa¸ $Ifgd7S…8 9 > G H J K L M N X i u ‡ ‰ • – š œ  ¡ ¦ © ª « ¸ ¹ ¼ Ë Ì Í Î Ï Ð Ò úöêâúÛ×ÑËÑ×Ä×Ĺ­¹­¥˜×„ú„xoxd]×Yh´\W hÓ3Bhß;$hœa¸hœa¸CJaJh.CCJ\aJh´\Whœa¸CJ\aJh´\Whœa¸aJhÓ3Bhß;$CJaJ h.C\hì
·hß;$\hÓ3Bhß;$5hÓ3Bhß;$CJH*aJhÓ3Bhß;$CJaJ hß;$5\
h.CCJ
hß;$CJhß;$ h´\Whœa¸hV9 hœa¸5hV9 hœa¸5\aJhœa¸
hœa¸aJ"K L R W X Y i w aXXG>>> $Ifgd•Ý
Æz„n$If^„ngd•Ý $Ifgd•ݝkd°$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytôy×w x ‰ œ ª « ¼ Î Ï Ð Õ í öíööíäÛöíÒÒ $Ifgd´\W $Ifgdœa¸ $Ifgdœa¸ $Ifgd•Ý $Ifgd•Ý Ò Ó Õ ë ì í î ï ð ö ÷ ø ú


'
(
,
.
/
0
5
8
9
<
=
>
?
@
M
N
Q
`
üøìã×ÓÍÇÍÁ·Á³¯¨‘‘‰|w|wÁ¯nhn\h´\Wh.CCJ\aJ
h.CaJh´\Wh.CaJ hò¢\ h.C\hì
·h.C\hÓ3Bh.C5hÓ3Bh.CCJH*aJhÓ3Bh.CCJaJ h.C5\h.Chò¢hsUü5>*CJ\
h²CJ
hò¢CJ
hß;$CJhß;$h´\Whß;$5CJaJh´\W5CJaJh´\Wh´\W5CJaJh´\Whœa¸!í î ô ÷ ø ù aXXD7

Æ$Ifgdœa¸$„®ÿ„ $If^„®ÿ`„ a$gdsUü $Ifgdß;$kdˆ$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4yt•Ýù ú


.
?
@
Q
g
h
i
n

Ž


‘
ùðððççððçùÞÕÕÌÌÆÆ$If $Ifgdk $IfgdÓ3B $Ifgdß;$ $Ifgd.C $Ifgd.C$If`
e
f
g
h
i
k
l
m
n
Œ

Ž


‘
’
›
œ

­
¯
¹
Î
Ï
&jöêßÙÒÎÊÆÎ¿³©£›‰ƒ}xn_nVHƒDhƒ);hfMChƒ);5CJ\aJhƒ);5CJ\h_hƒ);5>*CJH*\hƒ);5>*CJ\ hƒ);5
hƒ);CJ
hƒ);CJ h²5\hÔh´\WCJaJh²CJaJ
hkÂaJhkÂhkÂ5aJhÓ3Bh²5CJ\
h´\W5aJh´\Whò¢hÓ3B hß;$hß;$
h²CJhœa¸h.CCJaJh´\Wh.CCJ\aJhò¢CJ\aJ‘
’
˜
›
œ

¹
aXXXO;$„®ÿ„ $If^„®ÿ`„ a$gdds $Ifgdds $Ifgddskdn$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytôy×¹
º
Ï
î
$&jº(*x´òJL˜îáÇǺ¥˜¥¥˜˜˜˜¥ $Ifgdds
„"$If^„"gdds
Æ „Š„gþ$If^„Š`„gþgdds
„Š$If^„Šgdds
& F@
Æò„„äþ$If^„`„äþgdds
„ñ$If^„ñgdds„®ÿ„ $If^„®ÿ`„ gddsj(rtx®°ìîL’”˜äæ@lŽ’ž ¢¨´¶¸ºÔØÜ
  
úöîöúäúäúöîöúÝúÔöúöÍŽ¸½¸½ö±¨¢¨—‹‚‹‚‹‚úözohn'hƒ);mH sH hƒ);mH sH hƒ);CJ\aJh´\Whƒ);CJ\aJh´\Whƒ);CJaJ
hƒ);aJh´\Whƒ);aJ hò¢hƒ); hƒ);\hì
·hƒ);\hƒ);CJaJ hƒ);5\hö[žhƒ);CJ
hƒ);CJH*h_hƒ);CJH*h_hƒ);H*hƒ);
hƒ);CJ*˜ê68:@BDFHJLNPRTXdfhjlïââââÙÐÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙÙ $Ifgdds $Ifgdds
„"$If^„"gdds$„"$If^„"a$gddslnp’¸ºÜ
öööííöííäääÛÛÛäääääÛ $Ifgdds $Ifgdds $Ifgdƒ); $Ifgdƒ);&'(.@CVWfhijkpq‚ƒ„…†ÕרÙÞïñ÷úóíçíÛ×ɽ´½´½×­×©ž–ž–žˆç|ç|miaióYhƒ);CJaJhƒ);hƒ);5hƒ);hß;$hƒ);5>*CJ\aJhß;$hƒ);CJ\aJ h´\W5\ hxa€hxa€hxa€CJaJhxa€hxa€CJaJhxa€ h´\Wh´\Wh´\W5CJaJh´\Wh´\W5CJaJh´\Wh´\W5>*CJaJh´\Whß;$h´\WCJ\aJ
hƒ);CJ
h´\WCJ hƒ);5\
hƒ);CJ"!&'(aXXD; $Ifgdß;$$„®ÿ„ $If^„®ÿ`„ a$gdß;$ $Ifgdß;$kdF$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytds(.Wghijkr…öööööðçÞç $Ifgdxa€ $Ifgdxa€$If $Ifgd´\W …†ŒaXXD$„®ÿ„ $If^„®ÿ`„ a$gdds $Ifgddskd,$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytôyא¸ÕÖרÙÞßàñ/:;*CJaJhТhGv5>*CJaJhGv5CJaJhТhТ5CJaJhТ5>*CJaJhGv5>*CJaJh´\WhGv5>*CJaJ hGv5 hGv5\hGv5CJ\
hð5ùCJ
hGvCJh´\W h´\Wh´\WhÓ3Bh´\W5CJ\
h´\W5aJh´\Wh´\WaJ
h´\WaJ
hƒ);aJ&FGHIJPööíçI@@ $IfgdGvkdÜ$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytôy×$If $Ifgd´\W $Ifgd´\WPQ{|}ƒ†ŒÉóóó{uuula ¤x$IfgdТ $Ifgdö[ž$Ifwkd´$$If–F4ÖÖ0VþŒ$Æp#Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÖÿÿÖÿÿÖÿÿ4Ö
Faöœþf4ytÞ0 $$Ifa$gdÞ0 ÉäåæìïðòìNEEE $IfgdŸsukd`$$If–F4ÖÖ\Vþï/Œ$ÆÓ@ ]Ö0ÿÿÿÿÿÿö6&ööÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿÖÿÿÿÿ4Ö
Faöœþf4ytôy×$If
¤x¤x$IfgdТäåæñ(?@vwx‘’ìíî 
]^_ˆ‰òóôýþÿ)üõïåÖåÍ¿ï¶ïͿﶲͿï¶ïͿﶫ²¤²›•›Š‚v‚¤oï h6&5\h°Väh6&CJH*aJh6&CJaJh°Väh6&CJaJ
h6&aJh°Väh6&aJ h°Väh6& hGvh6&h6&hl%h6&CJhfMCh6&5CJ\aJh6&5CJ\hl%h6&5>*CJH*\h6&5>*CJ\
h6&CJ hGv5\hGv'ðñ()@\wx’¢òÞÞÍÀ¤Š}Àa
& FC
Æò„„äþ¤