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Selon l'extrait du livre de Lapalme (2008), faites la comparaison du cycle de l'eau
entre un bassin versant naturel et un bassin versant urbanisé. Quelles sont les ...
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CORRECTION EXERCICES SVT BELIN CLASSE DE 3EME
PARTIE 1 : UNITE ET DIVERSITE DES ETRES HUMAINS p 6 à 67.
SEANCE 1 : Notion de caractère héréditaire et de variations individuelles.
Ex 6 p 25 : des caractères dans chaque famille.
Cet arbre généalogique comporte 3 générations. 2 individus pour la génération I, 3 individus pour la génération II et 1 individu pour la génération III. Je nai pas compté les individus issus dun mariage.
Les parents de lindividu II.3 sont les individus I.1 et I.2.
Les individus qui présentent le caractère « lobe de loreille détaché » sont les individus I.1, II1, II3 et III.1. Ce caractère est qualifié dhéréditaire car il se retrouve dans les générations successives.
Ex 8 p 25 : leffet de laltitude.
Au début de lexpérience, les individus du groupe 2 ont en moyenne une concentration dhémoglobine dans le sang moins importante (13.5 < 16.8) que les individus du groupe 1 qui vivent à moyenne altitude. A la fin de lexpérience, après 28 jours en haute altitude (Himalaya), la concentration en hémoglobine a augmenté pour les deux groupes. En effet, lorganisme compense la raréfaction du dioxygène en altitude par une production accrue dhémoglobine.
La modification de la concentration dhémoglobine dans le sang nest pas un caractère héréditaire car si tel était le cas, les enfants dont les parents vivaient à une altitude moyenne auraient une concentration dhémoglobine élevée, ce qui nest pas le cas. Ce trait physiologique est une acclimatation de lorganisme à un environnement extrême (le manque de dioxygène).
SEANCE 4 : Savoir analyser un caryotype.
Ex 5 p 24 : le caryotype de deux espèces.
Au sein des deux caryotypes, les chromosomes sont classés par paires de taille décroissante. Au sein du noyau dune cellule humaine, il y a 23 paires soit 46 chromosomes. Au sein du noyau dune cellule de rat, il y a 19 paires soit 38 chromosomes. Le nombre de chromosomes varie selon lespèce considérée.
La cellule humaine provient dune femme car on peut observer la présence de deux chromosomes sexuels X.
Ex 7 p 25 : une anomalie chromosomique.
Comme pour les caryotypes de la page 18, les chromosomes sont classés par paire de taille décroissante.
Dans ce caryotype, on peut compter 45 chromosomes au lieu de 46. Il ny a quun chromosome sexuel X au lieu de deux. Cest une anomalie chromosomique que lon nomme le syndrome de Turner.
On peut en conclure quun nombre anormal de chromosomes empêche le développement de lembryon ou entraîne des caractères différents chez lindividu concerné (dans ce cas, lindividu est de petite taille et ses organes reproducteurs sont peu développés).
Il y a donc un lien entre chromosomes et caractères de lindividu car la présence dun chromosome supplémentaire entraîne chez lindividu des caractères physiques modifiés.
Une trisomie est une anomalie chromosomique due à la présence de 3 chromosomes au lieu de 2 pour une paire donnée. Le syndrome de Turner est qualifié de monosomie car un chromosome X se retrouve « seul » (1 = mono).
SEANCE 6 : Savoir comment se transmettent les gènes.
Ex 3 p 38 : mot caché.
1 : génome
2 : allèle
3 : ADN
4 : chromosome
Mot caché = gène : portion dADN qui détermine un caractère héréditaire.
Ex 5 p 38 : le caractère « Rhésus ».
Voir p 33.
Sur cette paire de chromosomes n°1, on identifie les allèles Rh- et Rh+. Lindividu étant de caractère Rh+, il sagit de lallèle Rh+ qui sexprime. Cest un allèle dominant. Rh- est un allèle récessif qui doit être présent en double exemplaires pour pouvoir sexprimer.
Les autres combinaisons possibles sont : Rh-//Rh- et Rh+//Rh+. Le signe « / » symbolise ici un chromosome.
Ex 6 p 39 : des chromosomes sexuels différents.
Lhomme qui présente des testicules normaux possède un chromosome X et un chromosome Y tandis que lhomme dont les testicules sont peu développés possède deux chromosomes X.
Lhomme B ne possède pas de chromosome Y au sein de ses cellules or celui-ci est indispensable à la masculinisation de lorganisme. Dans le cas de cet homme, le gène SRY normalement présent sur le chromosome Y est présent sur le chromosome X.
Le gène SRY normalement présent sur le chromosome Y est nécessaire à lapparition des traits masculins comme par exemple la production de spermatozoïdes. La présence de ce gène sur un chromosome X a pour conséquence des caractères sexuels masculins peu développés. Ce gène est nécessaire pour la détermination du sexe.
Ex 8 p 39 : la vision des couleurs.
Au sein de cette fratrie, 5 enfants sont daltoniens ce qui permet de penser que ce trait est héréditaire.
Le gène impliqué dans le daltonisme se situe sur le chromosome X. Une femme atteinte de daltonisme peut donc porter sur ses deux chromosomes X soit deux fois lallèle impliqué dans le daltonisme, soit une fois cet allèle et une fois lallèle impliqué dans la vision « normale » des couleurs (ou deux fois lallèle « vision normale des couleurs »).
Lallèle responsable de la vision normale des couleurs est dominant par rapport à lallèle impliqué dans le daltonisme. Ainsi, un homme (XY) qui porte ce dernier sera daltonien puisquil na pas de second chromosome X pour compenser. Une femme est rarement atteinte de daltonisme car le second chromosome X peut compenser la défaillance du premier. Cette femme pourra cependant transmettre le gène impliqué dans le daltonisme à sa descendance mâle.
SEANCE 7 : Connaître la mitose et ses conséquences.
Ex 6 p 53 : deux cellules à partir dune seule.
Ordre chronologique : d b a c
b et c. Les cellules qui composent un individu contiennent toutes la même information génétique que celle de la cellule-uf dont elles proviennent. Cette information est transmise de la cellule mère aux cellules filles lors de la division cellulaire. La division d'une cellule est préparée par la duplication (multiplication par 2) des chromatides de chacun des 46 chromosomes, on observe alors des chromosomes à 2 chromatides. Avant la division, ceux-ci se réunissent sur le plan équatorial de la cellule, puis on observe la séparation de ces chromatides au niveau des centromères dans chacune des cellules filles formées. Celles-ci recevant donc 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la cellule initiale.
Ex 7 p 53 : une maladie particulière, le neuroblastome.
Un des deux chromosomes de la paire n°1 dune cellule de neuroblastome est raccourci. Il manque de lADN donc de linformation génétique contrairement à une cellule normale.
La partie manquante de ce chromosome porte vraisemblablement des gènes qui contrôlent la vitesse du cycle cellulaire. En labsence de contrôle, le cycle cellulaire peut semballer et la cellule sengager sur la voie de la cancérogenèse. Le neuroblastome est une forme de cancer du cerveau.
Ex 8 p 53 : une expérience de clonage.
Létape correspondant à une phase de multiplication cellulaire est létape 4, c'est-à-dire la phase embryonnaire. Il ne faut pas oublier que la mitose se poursuit à lâge adulte pour remplacer les cellules mortes.
Le noyau de la cellule-uf à lorigine de Dolly provient dune cellule de glande mammaire de la brebis A tandis que le cytoplasme et la membrane proviennent dun ovule de la brebis B.
Dolly est le clone de la brebis A car elle a hérité de son information génétique localisée dans le noyau cellulaire.
Ex 5 p 52 : multiplication cellulaire et quantité dADN.
Le cycle cellulaire p 47.
Durée de la phase de préparation : environ 15 jours. Durée de la phase de multiplication : environ quelques heures.
Au bout de 25 jours : chromosomes doubles à 2 chromatides. Au bout de 35 jours : chomosomes simples à 1 chromatide.
SEANCE 8 : La méiose et lunicité des individus.
Ex 1 p 66 : vrai ou faux ?
Vrai.
Faux. Chaque cellule reproductrice humaine contient 23 chromosomes.
Faux. Chaque être humain possède un patrimoine génétique qui lui est propre : chaque individu est unique.
Faux. Au cours de sa formation, chaque cellule reproductrice reçoit un chromosome de chaque paire.
Vrai.
Ex 2 p 66 : qui suis-je ?
Fécondation.
Gamètes.
Une paire de chromosomes.
Ex 3 p 66 : un caryotype anormal de cellule reproductrice.
Il nest pas possible, en labsence dun chromosome Y de déterminer le sexe de lindividu à lorigine de cette cellule reproductrice. La présence dun chromosome X ne permet pas de trancher.
Ce caryotype de gamète possède 24 chromosomes au lieu de 23. Il y a un chromosome 21 surnuméraires.
Voir ci-dessus.
Ex 4 p 66 : la transmission de la mucoviscidose.
a, b et c. Au sein de cette famille, la fratrie comprend un enfant malade et deux enfants en bonne santé. Lenfant malade a donc hérité de ses parents lallèle m du gène impliqué dans la mucoviscidose. Cet allèle est récessif (non dominant), lenfant possède donc cet allèle en double exemplaires (un sur chacun des chromosomes 7). Les parents portent donc chacun un exemplaire de cet allèle. Ils sont porteurs sans être malade car la présence chez eux de lallèle M permet de compenser laction de lallèle m. On peut donc résumer la situation de la façon suivante :
Allèles des parents (mère horizontalement et père verticalement)MmMMMMmmmMmm SHAPE \* MERGEFORMAT
Dans ce cas de figure, ce couple a une chance sur quatre à chaque fécondation de donner naissance à un enfant atteint de mucoviscidose.
Pour plus de renseignements, lire p 30.
Enfant malade
mitose
Préparation à la multiplication
