Ex 2 : étude de l'acide ascorbique
Bac S 2014 Antilles Guyane Correction. ... n'est pas superposable à son image
dans un miroir plan (on obtient d'ailleurs la molécule D par symétrie) .... Perte de
solide lors du broyage dans le mortier et du transvasement dans la fiole jaugée,.
part of the document
Bac S Antilles 2014 Correction © HYPERLINK "http://labolycee.org" http://labolycee.org
Exercice n°2 : ÉTUDE DE LACIDE ASCORBIQUE (10 points)
1. La molécule dacide ascorbique
1.1.
1.2. La molécule A est chirale car elle nest pas superposable à son image dans un miroir plan (on obtient dailleurs la molécule D par symétrie)
Rq : lorsquune molécule contient deux atomes de carbone asymétriques, il faut sassurer quelle ne contient pas de plan de symétrie pour affirmer quelle est chirale.
1.3. Nous entourons les différences avec A :
Seule la configuration dun carbone asymétrique change donc A et B sont des diastéreoisomères (stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères)Seule la configuration dun carbone asymétrique change donc A et C sont des diastéreoisomères (stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères)
Rq : B et C sont énantiomères.Les configurations des deux carbones asymétriques ont changé donc A et D sont énantiomères (images lune de lautre dans un miroir plan mais non superposables).Il y a changement de configuration dun carbone asymétrique mais aussi perte dun ion hydrogène H+ (caractéristique dun couple acide/base). A et E nont pas la même formule brute, donc ils ne sont pas isomères.Remarque :
1.4. Pour ne pas oublier les atomes dhydrogène napparaissant
pas dans la formule topologique, écrivons la forme semi-développée
de lacide ascorbique.
La formule brute de lacide ascorbique est donc C6H8O6
2. Titrage de lacide ascorbique par suivi pH-métrique.
2.1. La soude étant une base forte, alors pH = pKe + log Cb où Cb est la concentration molaire de la solution dhydroxyde de sodium.
pH = 14,0 + log (1,00×102) = 12,0 Cette solution est très basique.
Ce pH étant élevé, il faut porter des lunettes de protection et une blouse.
2.2 Dispositif de titrage pH-métrique
2.3. Le réactif titré est lacide ascorbique AH (acide), le réactif titrant est HO (base présente dans la solution dhydroxyde de sodium).
Léquation de la réaction support de titrage est : AH(aq) + HO (aq) ( A (aq) + H2O(l)
2.4. Pour déterminer la masse dacide ascorbique contenue dans le comprimé, il faut exploiter le protocole complet et ses résultats :
À léquivalence, le réactif titré AH et le réactif titrant HO- ont été introduits dans les proportions stchiométriques de léquation de titrage : il nen reste donc plus.
À léquivalence : EMBED Equation.DSMT4
n(AH)titré = Cb.VE
On détermine le volume à léquivalence par la méthode des tangentes parallèles sur lANNEXE : VE = 13,6 mL (voir ci-après)
Animation à voir : HYPERLINK "https://youtu.be/cYm4-4D4tas" https://youtu.be/cYm4-4D4tas
Masse dacide ascorbique dans la prise dessai de VA = 10,0 mL :
m(AH)titré = n(AH)titré.M(AH) = Cb.VE.M(C6H8O6)
Le comprimé a été dissous dans VS = 200,0 mL deau distillée, la fiole jaugée contient donc EMBED Equation.DSMT4 fois plus dacide que la prise dessai.
EMBED Equation.DSMT4
m(AH)comprimé = Cb.VE.M(C6H8O6). EMBED Equation.DSMT4
EMBED Equation.DSMT4
m(AH)comprimé = 0,479 g = 479 mg
En faisant un rapport déchelle :
13,9 cm24,0 mLdonc VE EMBED Equation.DSMT4 = 13,6 mL 7,9 cmVE2.5. La masse obtenue est proche de la valeur indiquée par le fabricant (500 mg).
Calculons lécart relatif : EMBED Equation.DSMT4
Étant inférieur à 5 %, cet écart relatif est acceptable.
Cependant, plusieurs sources derreurs sont possibles :
Perte de solide lors du broyage dans le mortier et du transvasement dans la fiole jaugée,
Trait de jauge des fioles jaugées (200,0 mL et 10,0 mL) mal repérés,
Erreur sur la concentration Cb de la solution titrante,
Imprécision lors de la détermination du volume à léquivalence par une méthode graphique.
2.6. Si lacide ascorbique est un acide fort, sa réaction avec leau est totale :
AH(aq) +H2O(l)( A(aq) + H3O+
Dans ce cas, [H3O+] = CA et donc pH = log CA où CA est la concentration apportée en acide ascorbique.
Or la concentration apportée en acide ascorbique est : EMBED Equation.DSMT4
Ainsi, si lacide ascorbique est un acide fort, EMBED Equation.DSMT4
EMBED Equation.DSMT4
À laide de la courbe du titrage, on lit pour V = 0, donc avant lajout de solution titrante, pH = 3,0.
Le pH expérimental (3,0) étant supérieur à la valeur théorique, lacide ascorbique est un acide faible. La solution contient moins dions H3O+ que prévu.
3. Autres méthodes de titrage.
3.1. Utilisation dun indicateur coloré :
Un indicateur coloré est adapté à un titrage pH-métrique si le pH à léquivalence est inclus dans sa zone de virage
Ici, pHE = 7,8 ; on pourra utiliser le rouge de crésol qui virera du jaune (teinte acide au début du titrage car pH < 7,2) au rouge (teinte basique quand pH > 8,8).
3.2. Titrage conductimétrique :
3.2.1. Daprès léquation support du titrage, on a vu quà léquivalence : EMBED Equation.DSMT4
CA.VA = cB.VE où CA est la concentration molaire de la solution titrée dacide ascorbique,
V A est le volume de solution S titré,
cB est la concentration molaire de la solution titrante dhydroxyde de sodium,
VE le volume versé à léquivalence.
VE = EMBED Equation.DSMT4
VE = EMBED Equation.DSMT4
Daprès la verrerie disponible, VA vaut au maximum 25,0 mL, alors on aurait VE = 6×102 ×25,0 = 1,5 mL.
Ce volume équivalent nest pas assez élevé, il conduirait à une erreur relative trop grande.
(Exemple : une erreur de 0,1 mL relativement à VE = 15 mL est faible, mais une même erreur de 0,1 mL relativement à VE = 1,5 mL serait élevée).
Remarque : Il nest pas correct dutiliser la fiole jaugée de 250,0 mL pour délivrer précisément un volume. En effet, si on transvase son contenu dans un becher pour le titrage, tout le liquide ne tombe pas dedans.
La fiole jaugée porte la mention « In » pour volume intérieur.
La verrerie qui délivre un volume précis porte la mention « Ex » pour Expurger, comme par exemple une burette ou une pipette.
3.2.2. Afin dobtenir un volume équivalent VE plus élevé, il est nécessaire dutiliser une solution dhydroxyde de sodium moins concentrée. Par exemple dix fois moins concentrée ainsi VE = 15 mL.
Protocole du titrage conductimétrique :
On prélève, à laide dune pipette jaugée, 25,0 mL de la solution dacide ascorbique.
On verse ces 25,0 mL dans un grand becher puis on ajoute un important volume deau distillée. Lensemble est placé sous agitation magnétique.
On place la cellule du conductimètre dans la solution dacide ascorbique.
On remplit la burette avec la solution d hydroxyde de sodium diluée 10 fois (c B = 1,00×10 2 mol.L-1).
On verse mL par mL la solution titrante et on relève la valeur de la conductivité Ã du mélange réactionnel.
On trace la courbe à = f(V), avec V volume de la solution d hydroxyde de sodium.
On modélise les deux parties de la courbe par des fonctions affines.
Le volume équivalent correspond à l abscisse du point d intersection des deux droites modélisées.
3.2.3. L équation de la réaction support de titrage est : AH(aq) + HO (aq) ( A (aq) + H2O(l)
On rappelle que seuls les ions participent à la conductivité dune solution.
En négligeant les effets de la dilution lors des ajouts de solution titrante :
Avant léquivalence : À chaque fois quune molécule AH est consommé par un ion HO, un ion spectateur Na+ est ajouté au milieu réactionnel et un ion A- se forme.
La solution devient de plus en plus concentrée en ions, sa conductivité augmente.
On obtient une droite de pente positive.
Seule la courbe 1, présente une droite positive pour V < VE.
La courbe 1 correspond à ce titrage.
Facultatif :
Au-delà de léquivalence: Il ny a plus de molécules AH. La concentration en ion HO et Na+ augmente après chaque ajout (et celle de A ne varie pas) donc la conductivité augmente.
On obtient une droite de pente positive.
Cependant, avant léquivalence, laugmentation de conductivité est due à Na+ et A tandis quaprès léquivalence, laugmentation de conductivité est due à Na+ et HO.
Comme les ions OH conduisent mieux le courant que les ions A- (»(HO ) > »(A )), la pente de la droite est encore plus élevée. Ceci confirme le choix de la courbe 1.
Rappel : Un carbone asymétrique est un atome
de carbone lié à quatre substituants différents.
*
*
di!#%&HI]^_`o¹»ÁðâÔİð°°ðrbR;R,jhÀPh¤:OJQJU^JmHnHuhÀPh¤:5OJQJ\^JhÀPhoyN5OJQJ\^JhÀPhzDà5OJQJ^JhÀPhÕ?5OJQJ^JhÀPhpDò5OJQJ\^J"hÀPhÕ?0J5OJQJ\^J'jhÀPhÕ?5OJQJU\^JhÀPhß@5OJQJ\^JhÀPhß@5OJQJ^JhÀPhpDò5OJQJ^JhÀPhÕ?5OJQJ\^J`¹ÁÄÅÆÇÈZ
/
2
¾
ÕÕÍÍÍÍÍÍÍÍÍÍÁ¸ $IfgdzDà$$Ifa$gdé$a$gdt)$$d%d&d'dNÆÿOÆÿPÆÿQÆÿa$gdtÁÂÃÄÇÈÍ" ' Z _ ß
åÎÁ³¦|l\L\L>.hÀPhp15OJQJ\^JhÀPh³ XOJQJ]^JhÀPh²DÞ6OJQJ]^JhÀPh{k6OJQJ]^JhÀPh³ X6OJQJ]^JhÀPhWAOJQJ^JhÀPh³ XOJQJ^JhÀPh³ X5OJQJ\^JhÀPhÄõOJQJ^JhÀPh¤:5OJQJ^JhÀPh¤:OJQJ^J,jhÀPh¤:OJQJU^JmHnHu3jhÀPh¤:5OJQJU^JmHnHtHu
.
/
0
1
2
~
½
¾
¿
À
Á
Â
Ã
öéܯ¡
wi¡O*OJQJ^JhÀPhû+ÙOJQJ^JhÔúOJQJ^JhWj»H*OJQJ^JhWj»OJQJ^JhWj»hWj»6H*OJQJ^JhWj»hWj»6OJQJ^J£ ¤ ¥ ® ¯ ° Ø ó ú !!7!8!;!=!B!X!¡!¦!¯!È!Ï!"¨"®"°"Ä"È"Ô"Ø"Ú"¦%óåÚ̾®££Ú££££££Úo^ÚQÚQÚ£hmH*OJQJ\^J!hmhm6H*OJQJ\^Jhmhm6OJQJ\^JhÍ4OJQJ\^Jh²]hÔ~POJQJ\^Jh²]OJQJ\^JhÔ~POJQJ\^JhÔ~PhÔ~P>*OJQJ\^Jh²]h²]OJQJ\^JhmhWj»OJQJ\^JhmOJQJ\^Jhm6H*OJQJ\^Jhm6OJQJ\^J¦%¨%¶%&&&& &!&"&$&&&*&+&,&/&0&1&2&3&4&5&b&&&Ñ&Ò&ç&è&é&û&ôä×É×»É×§×»É×»×É×ÉÉ××n`×S×hÀPhDúOJQJ^JhÀPh5OJQJ^J!hÀPhB*OJQJ^Jphh£ÚOJQJ^JhÀPhyw¿OJQJ^J!hÀPh6H*OJQJ]^J' jàðhÀPhB*OJQJ^JphhÀPhH*OJQJ^JhÀPhH*OJQJ^JhÀPhOJQJ^JhÀPhC5OJQJ\^Jhû+ÙOJQJ\^Jû&ü&ý&'' '#'$':';'