DU Auditeur qualité dans l'industrie du médicament
Termes manquants :
Bonnes Pratiques de Fabrication - Ministère de la SantéBonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les médicaments. La directive 2003/94/CE s'applique aux médicaments à usage humain tandis que la directive ... Guide OMS des normes relatives aux bonnes pratiques de ...Les lignes directrices et réglementations relatives aux BPF applicables aux substances pharmaceutiques, aux produits stériles et aux substances biologiques de l ... Risques chimiques et BPL-BPF 2.15TD. 6h. Risques chimiques et BPL-BPF 2.15 TP. TP. 2,5h. 1 / 1. Informations non contractuelles. Dernière mise à jour le 04 janvier 2022.
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